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El material facilitado en estas páginas es sólo para fines informativos y no tiene por objeto servir como instructivo ni consulta médica. Para asesoramiento o tratamiento médico, las personas deben consultar con sus propios médicos u otro proveedor de atención médica. Los puntos de vista y opiniones expresados en estas páginas no reflejan necesariamente los de Baylor College of Medicine, sus departamentos ni ninguno de sus hospitales afiliados ni otros proveedores de atención médica.

Reseña sobre publicaciones

por Dra. Suzanne Whitbourne

Courtney SE, Pyron KH, Saslow JG, et al. Lung recruitment and breathing pattern variable versus continuous flow nasal continuous positive airway pressure in premature infants: An evaluation of three devices. Pediatrics 2001; 107: 304-308.

Introduction: Se ha utilizado la presión positiva continua nasal (NCPAP, por su sigla en inglés) para tratar la neumopatía leve como la apnea en lactantes prematuros.

Métodos: Para determinar si existen diferencias en los parámetros de los cambios de volumen pulmonar y los tipos de respiración utilizando tres dispositivos de aplicación de NCPAP, se realizó un estudio clínico en el que participaron 32 lactantes prematuros que recibían NCPAP a causa de apnea o de disnea leve. El peso al nacer fue de 1081 ± 316 g (promedio ± desviación típica [SD, por sus siglas en inglés]), la edad gestacional fue de 29 ± 2 semanas, y la edad al momento del estudio fue de 13 ± 12 días. Se estudiaron tres dispositivos, que se aplicaron en orden aleatorio en cada lactante: NCPAP de flujo continuo por medio de puntas de CPAP (presión positiva continua de las vías respiratorias), NCPAP de flujo continuo por medio de una cánula nasal modificada, y NCPAP de flujo variable. Con cada dispositivo, primero se aumentó el CPAP en un plazo de 10 a 15 minutos a 8 cm de H2O de presión, para permitir un reclutamiento pulmonar comparable en todos los lactantes. A continuación del reclutamiento pulmonar, se evaluaron los cambios de volumen pulmonar (ΔVL) a una NCPAP de 8, 6, 4, y 0 cm de H2O usando un plestimógrafo calibrado de inductancia respiratoria de corriente acoplada directa.

Resultados: En conjunto, se verificó un ΔVL significativamente mayor con el dispositivo de flujo variable, comparado tanto con la cánula nasal como con las puntas de CPAP; no se registraron diferencias en ΔVL entre la cánula y las puntas. No obstante, la frecuencia respiratoria, el volumen corriente, el asincronismo toracoabdominal, y la fracción inspirada de oxígeno (FIO2) fueron mayores con la cánula modificada que con cualquiera de los otros dos dispositivos.

Análisis: ELa información sugiere que, al compararse con los dos dispositivos de flujo continuo, el dispositivo NCPAP de flujo variable permite un mayor reclutamiento pulmonar. Si bien la cánula nasal es capaz de llevar a cabo un reclutamiento del volumen pulmonar, lo hace a costa de un mayor esfuerzo respiratorio y una mayor FIO2, por lo que no es posible recomendarla. La NCPAP de flujo variable es único porque permite mantener un nivel más adecuado de CPAP durante el ciclo respiratorio completo. Esto sucede cuando el flujo aéreo variable circula a alta velocidad y se produce la introducción de gas a las vías respiratorias para favorecer la inspiración a demanda, y permite que el gas exhalado sea expulsado a través de una salida de espiración. Contrariamente, la NCPAP de flujo continuo ofrece una presión variable en las vías respiratorias a medida que el bebé inhala y exhala a un nivel de CPAP establecido.

Si bien este estudio respalda la eficacia de la NCPAP variable en el reclutamiento del volumen pulmonar, existen ciertas limitaciones:

  • El CPAP nasal variable no proporciona mejoras en materia de frecuencia respiratoria, demanda de FIO2, o asincronismo toracoabdominal cuando se lo compara con la NCPAP a través de puntas, a pesar de los cambios en el reclutamiento pulmonar.
  • Otra inquietud se relaciona con el uso de intervalos de 3 a 5 minutos en cada nivel de CPAP para estudiar el desreclutamiento pulmonar. Este intervalo no brinda el tiempo necesario para evaluar la pérdida de volumen pulmonar o el desreclutamiento pulmonar.
  • Además, los pacientes que participaron en este estudio presentaban diagnósticos y edades gestacionales y posnatales diferentes. Al mismo tiempo, no se suministró información sobre el uso de corticoesteroides antes o después del nacimiento. La falta de uniformidad en los pacientes puede ser la causa de la variación observada en la distensibilidad pulmonar.
  • Por último, el estudio no fue llevado a cabo a ciegas, lo que se tradujo en un posible error sistemático en la investigación. El uso clínico de los dispositivos NCPAP de flujo variable debe ser sometido a más estudios en el caso del lactante prematuro que no resiste la NCPAP continuo y que necesita una nueva intubación. Asimismo, es importante hacer notar que las puntas de la NCPAP de flujo variable son pesadas, y es posible que su uso esté relacionado con un aumento del riesgo de lesión de la nariz y del tabique nasal.

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Esta pagina se creo: 29 de julio de 2001
Última actualización: 10 abril de 2003